Pharmakokinetische Studien der Phasen I bis III werden betreut und ausgewertet. Diese beinhalten u.a.
- Bioäquivalenz-Studien
- Bioverfügbarkeits-Studien
- Interaktions-Studien
- Noninferiority-Studien
- EKG Studien
Alle Studien erfüllen die Anforderungen der FDA Richtlinien.